![制备立体异构性加富的胺类的方法](/CN/2004/8/7/images/200480035802.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 制备立体异构性加富的胺类的方法
- 专利标题(英):Methods for the preparation of stereoisomerically enriched amines
- 申请号:CN200480035802.0 申请日:2004-11-22
- 公开(公告)号:CN101068780A 公开(公告)日:2007-11-07
- 发明人: 胡尚慧 , C·A·马丁内斯 , 陶军华 , D·R·亚兹贝克
- 申请人: 辉瑞大药厂
- 申请人地址: 美国纽约州
- 专利权人: 辉瑞大药厂
- 当前专利权人: 辉瑞大药厂
- 当前专利权人地址: 美国纽约州
- 代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
- 代理人: 程泳
- 优先权: 60/527,143 2003.12.04 US
- 国际申请: PCT/IB2004/003812 2004.11.22
- 国际公布: WO2005/054186 EN 2005.06.16
- 进入国家日期: 2006-06-02
- 主分类号: C07D207/16
- IPC分类号: C07D207/16 ; C07D207/24 ; C07C271/22 ; C12P13/24
摘要:
本发明涉及制备立体异构性加富的式(I)化合物的方法,其中R6为氢,该方法包括用生物催化剂在水溶液、有机溶剂或有机溶剂与含水溶剂的混合物中处理式(I)的化合物,其中R6选自C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10链烯基、-(CR7R8)t(C6-C14芳基)和-(CR7R8)t(4-10元杂环),且其中所述的C6-C14芳基和4-10元杂环可选地被至少一个选自卤素、C1-C10烷基、-OR7和-N(R7R8)的取代基取代,其中至少一种立体异构体被选择性水解。
摘要(英):
The present invention relates to methods of preparing a stereoisomerically enriched compound of formula (I), wherein R<6> is hydrogen, comprising treating a compound of formula (I), wherein R<6> is chosen from C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkenyl,-(CR<7>R<8>)t(C6-C14 aryl), and -(CR<7>R<8>)t(4-10 membered heterocyclic), and wherein said C6-C14 aryl and 4-10 membered heterocyclic are optionally substituted with at least one substituent chosen from halo, C1-C10 alkyl, -OR<7>, and -N(R<7>R<8>), with a biocatalyst in an aqueous solution, an organic solvent, or a mixture of organic and aqueous solvents wherein at least one stereoisomer is selectively hydrolyzed.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D207/00 | 杂环化合物,含五元环,不与其他环稠合,带1个氮原子作为惟一的环杂原 |
--------C07D207/02 | .只有氧或碳原子直接连在环氮原子上 |
----------C07D207/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
------------C07D207/08 | ...带有被杂原子取代的烃基,连在环碳原子上 |
--------------C07D207/16 | ....以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基 |