基本信息:
- 专利标题： 经取代的二芳基六氢吡基－吡啶类似物
- 专利标题（英）：Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues
- 申请号：CN200580027550.1 申请日：2005-08-13
- 公开(公告)号：CN101014587A 公开(公告)日：2007-08-08
- 发明人： C·A·布卢姆 , H·布里尔曼 , B·L·谢纳尔 , X·郑
- 申请人： 神经能质公司
- 申请人地址： 美国康涅狄格州
- 专利权人： 神经能质公司
- 当前专利权人： 神经能质公司
- 当前专利权人地址： 美国康涅狄格州
- 代理机构： 北京纪凯知识产权代理有限公司
- 代理人： 程伟
- 优先权： 60/601,721 2004.08.13 US; 60/641,796 2005.01.05 US
- 国际申请： PCT/US2005/028969 2005.08.13
- 国际公布： WO2006/026135 EN 2006.03.09
- 进入国家日期： 2007-02-13
- 主分类号： C07D401/04
- IPC分类号： C07D401/04 ; C07D401/14 ; C07D403/04 ; C07D403/14 ; C07D413/04 ; C07D413/14 ; A61K31/53 ; A61K31/506 ; A61K31/4427 ; A61P11/00 ; A61P11/06 ; A61P13/10
摘要：
本发明提供一种下式(I)的经取代的二芳基六氢吡基－吡啶类似物，其中的各变量为如说明书所述。此等化合物为可于体内或体外用以调控特定受体活性的配位子，以及特别适用于治疗人类、经驯养的宠物及家畜动物中与病理上的受体活化作用相关的病症。本发明亦提供利用此等化合物的医药组成物及方法以治疗此等疾病，以及利用此等配位子进行受体定位研究的方法。
摘要（英）：
Substituted biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the formula (I): wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
公开/授权文献:
- CN101014587B 经取代的二芳基哌嗪基-吡啶类似物 公开/授权日：2013-12-18
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D401/04 | ..被环原子—环原子的键直接连接的 |