
基本信息:
- 专利标题: 一种α-半乳糖鞘糖脂的2’-OH衍生物及其制备方法
- 专利标题(英):2'-OH derivative of alpha-galactose glycosphingolipids and preparing method thereof
- 申请号:CN200610068446.3 申请日:2006-08-29
- 公开(公告)号:CN101012254A 公开(公告)日:2007-08-08
- 发明人: 李英霞 , 丁宁 , 李春霞 , 王鹏
- 申请人: 中国海洋大学
- 申请人地址: 山东省青岛市市南区鱼山路5号
- 专利权人: 中国海洋大学
- 当前专利权人: 中国海洋大学
- 当前专利权人地址: 山东省青岛市市南区鱼山路5号
- 代理机构: 青岛海昊知识产权事务所有限公司
- 代理人: 崔清晨
- 主分类号: C07H15/04
- IPC分类号: C07H15/04
摘要:
一种α-半乳糖鞘糖脂的2′-OH衍生物及其制备方法,制备时使3-O-苄基-4,6-O-苄叉-2-O-对甲氧基苄基对甲基苯硫苷与植物鞘氨醇在N-碘代丁二酰亚胺和催化剂的催化下合成α-半乳糖鞘糖脂中间体;然后脱除该中间体上2′位的对甲氧基苄基保护基,使裸露出的羟基衍生化引入C18的烷基、甲基、异戊烯基或α/β连接的半乳糖基;接着将叠氮基还原成氨基,然后在促进剂的作用下与脂肪酸发生酰化反应;最后使用钯制剂加氢还原,或者使用液氨-金属钠进行还原。本发明的衍生物制备方法简便,路线较短,条件易于控制,大大提高了合成效率,为药物筛选等制备出多种具有生理活性的化合物。
摘要(英):
The invention discloses a making method of 2'-OH derivant of alpha-galactose sphislycolipid, which comprises the following steps: synthesizing intermediate of alpha--galactose sphislycolipid through 3-O-benzyl-4, 6-O-benzal-2-O-p-methoxybenzyl p-methyl bentiamine and plant sphingol under N-iodosuccinimide and catalyst; introducing C18 alkyl, methyl, prenyl or alpha/beta connected galactose radical into naked -OH derivant on the intermediate without 2' p-methoxybenzyl; reducing azido group into amino group; acylating with aliphatic acid acted by accelerator; hydrogenating through palladium agent or liquid amino-metal sodium to reduce.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07H | 糖类;及其衍生物;核苷;核苷酸;核酸 |
------C07H15/00 | 含有直接连在糖化物基团的杂原子上的烃基或取代烃基的化合物 |
--------C07H15/02 | .未被环状结构取代的无环基团 |
----------C07H15/04 | ..连接在糖化物基团的1个氧原子上 |