激酶的吡咯并三嗪抑制剂

摘要

本发明提供式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。所述式(I)化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2的酪氨酸激酶活性，因此使其用作抗癌药物。所述式(I)化合物也用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径有关的其它疾病。